別名: | |||
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Cas號(hào): | 472-15-1 | 物化性質(zhì): | |
分子式: | C30H48O3 | 熔點(diǎn): | |
分子量: | 456.700329780579 | 沸點(diǎn): | |
EINECS編號(hào): | 207-448-8 | 密度: | |
MDL號(hào): | 儲(chǔ)存條件: | 2-8℃ |
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………黃色-白色粉末
溶解性:…………………不溶于水,微溶于甲醇、乙醇、丙酮,易溶于四氫呋喃、吡啶。
農(nóng)藥:……………………負(fù)數(shù)
干燥失重:………………≤2%
顆粒大?。骸?00% pass 80mesh
硫酸鹽灰分:………………<1%
含量:……………………≥97%
重金屬:…………………<10ppm
砷:………………………<5ppm
用途及描述:科研試劑,白樺脂酸可以選擇性地殺死人類黑色素瘤細(xì)胞而不殺傷健康細(xì)胞;白樺脂酸對(duì)HIV-1型感染有抑制作用,另外近期的研究表明白樺脂酸對(duì)腦瘤、神經(jīng)外胚層瘤、白血病等惡性腫瘤細(xì)胞也有抑制作用。
1.細(xì)胞毒活性。對(duì)人型結(jié)腸癌細(xì)胞株Co-115的LD50為0.375μg/mL。對(duì)P388有較強(qiáng)的抑制作用,其ED50為5.2μg/mL。ED50(μg/mL):L1210(16.43),HL60(2.41)。
2.選擇性地抑制人型黑素瘤。完全抑制帶有人黑素瘤的無(wú)胸腺小鼠瘤體的生長(zhǎng),且無(wú)毒性,現(xiàn)正在臨床前開(kāi)發(fā)。
3.對(duì)大鼠基底組織有致痙攣?zhàn)饔谩?o:p>
4.抗炎作用。體外顯著抑制前列腺素合成,IC50為101μM(對(duì)照品阿司匹林為1897μM)。抑制角叉菜膠、5-羥色胺誘導(dǎo)的小鼠足腫,抑制TPA、EPP誘導(dǎo)的小鼠耳腫。
5.抗HIV。在H9淋巴細(xì)胞中抑制HIV復(fù)制,EC50為1.4μM。抑制未感染HIV的H9淋巴細(xì)胞的IC50為13μM,治療指數(shù)9.3。
6.抑制cAMP依賴的蛋白激酶cAK,Ca2+依賴的蛋白激酶CDPK和磷脂依賴的蛋白激酶C(PKC),IC50依次(μM)為45、84和145。
儲(chǔ)存條件:2-8°C,避光保存。