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國際知名衰老期刊《Aging》近日發(fā)表了名為" Bacopaside I 通過免疫調(diào)節(jié)的清除作用改善APP/PS1小鼠的認知損傷"的文章,該研究由第二軍醫(yī)大學藥學院張衛(wèi)東教授課題組完成 (Bacopaside I  ameliorates  cognitive  impairment  in  APP/PS1 mice  via immune ‐mediated  clearance  of  β‐amyloid )。

目前 阿爾茨海默癥(AD)是世界范圍內(nèi)最常見的神經(jīng)退行性疾病之一。該疾病的發(fā)病機理極為復雜,與多個蛋白有關。A 片段是AD疾病過程中具有神經(jīng)毒性的主要成分。目前臨床使用的治療AD藥物都不能從根本上起到治療的作用,而且一旦停止用藥疾病就會復發(fā),可用的藥物匱乏。發(fā)現(xiàn)新的作用機理且副作用小的藥物迫在眉睫。

從中草藥中發(fā)現(xiàn)活性成分是一條非常有效的途徑,并且取得了巨大的成功,如抗瘧藥青蒿素的發(fā)現(xiàn)。傳統(tǒng)草藥假馬齒莧能提高記憶力和智力,它在印度阿育吠陀傳統(tǒng)醫(yī)學體系被用作神經(jīng)補劑已有將近3000年的歷史。假馬齒莧的標準提取物長期給藥研究已被證明具有抗腦缺血、抗精神抑郁癥、抗精神分裂癥、抗焦慮和抗AD的作用,但是有效成分不清,作用機制不明。

張衛(wèi)東教授課題組長期致力于基于中藥的新藥發(fā)現(xiàn)。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)假馬齒莧皂苷Bacopaside I(BS-I)具有很好的保護神經(jīng)細胞、治療腦缺血和抑郁癥的作用。本項研究進一步發(fā)現(xiàn)BS-I能顯著減少APP/PS1轉基因小鼠 淀粉樣蛋白斑塊負荷、改善其學習能力和長期空間記憶障礙。綜合利用基因組學和蛋白質(zhì)組學技術,發(fā)現(xiàn)BS-I通過調(diào)節(jié)先天免疫和吞噬作用,促進淀粉樣蛋白的減少,是一種新型的作用機制。該研究成果對開發(fā)具有免疫調(diào)節(jié)作用的天然活性成分,為新的AD治療藥物的開發(fā)提供了新的研究途徑。

BS-I對AD的治療作用機制網(wǎng)絡圖

BS-I給藥后主要調(diào)節(jié)了免疫相關的一些通路,繼而激活吞噬作用,清除A 沉積,達到治療AD的作用。