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盡管全世界有很多課題組都在開發(fā)靶向腫瘤細胞中高度活躍的蛋白或者信號通路的抗癌療法，但是一組來自布萊根婦女醫(yī)院、波士頓兒童醫(yī)院以及紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發(fā)一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensin homolog， PTEN）和p53等基因——會幫助癌細胞無限制的生長，但是靶向癌細胞中缺失的基因遠比靶向癌細胞中高表達的基因困難。而這個研究團隊利用納米技術(shù)和mRNA的獨特性質(zhì)解決了這一問題，他們通過靶向PTEN成功地抑制了臨床前前列腺癌模型的生長，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在Nature Biomedical Engineering雜志上。

10號染色體上缺失的PTEN是一個著名的腫瘤抑制基因，約一半的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌及其他人類癌癥病人的PTEN會發(fā)生缺失或者突變，因此恢復(fù)PTEN的功能以治療前列腺癌是一種有前景卻又充滿挑戰(zhàn)的方法。在這項新研究中，研究人員利用納米技術(shù)結(jié)合mRNA，雙劍合璧成功解決了這一難題。他們發(fā)現(xiàn)將PTEN mRNA包載在聚乙二醇修飾的高分子-脂質(zhì)雜化納米顆粒中可以成功恢復(fù)PTEN缺失的小鼠的PTEN的功能。這種納米顆粒在血清中很穩(wěn)定，毒性較低，同時可以高效地將PTEN mRNA轉(zhuǎn)染到前列腺癌細胞中。